Empresa: Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica
Regime de Contratação: Efetivo
Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas.
Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos.
Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade.
Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência.
Aqui o seu talento fala mais alto!
Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR.
- Superior completo em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas correlatas;
- Inglês leitura e escrita;
- Desejável espanhol básico;
- Pacote Office;
- Desejável conhecimento de ERP – SAP, PUG e LIMS;
- Desejável vivência laboratório;
- Registro em conselho de classe.
- Elaborar, revisar e implementar métodos analíticos, especificações analíticas e GAP analysis para os diversos tipos de materiais como: matéria-prima, material de embalagem, produto e estudos de estabilidade;
- Elaborar, revisar e implementar procedimentos operacionais de equipamentos analíticos (físico-químico e microbiologia);
- Controlar o cronograma de vencimento de métodos, especificações e procedimentos operacionais padrão;
- Interpretar, discutir e investigar resultados de testes do controle de qualidade para suporte na tomada de decisão;
- Dar suporte ao Controle da Qualidade nas investigações de resultado fora da especificação, reclamação de mercado e desvios de qualidade;
- Investigar e documentar desvios de qualidade relacionados a documentação técnica;
- Executar ações corretivas/preventivas (CAPA);
- Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, especificações de requerimento de usuário, especificações analíticas e outros documentos, visando as Boas Práticas de Fabricação vigentes;
- Prestar esclarecimentos em auditorias nacionais e internacionais;
- Realizar pesquisas de material técnico-científico em fontes como publicações, jornais, internet e outros, de forma a dar suporte para atividades;
- Investigar e dar suporte documental à rotina do laboratório, seja em atividades relacionadas com validação, estudos de estabilidade ou controle da qualidade;
- Identificar necessidades e propor melhorias nas operações básicas de gerenciamento das documentações;
- Contribuir com a melhoria contínua das melhores práticas para suas atividades e para o departamento, geração e retenção de conhecimento técnico e científico;
- Ministrar e participar de treinamentos de qualificação técnica específica e geral, dentro ou fora das dependências da empresa;
- Zelar pela integridade e pelo bom funcionamento de equipamentos, sistemas e instalações que estiverem sob sua responsabilidade.
Oferecemos:
- Vale Refeição;
- Vale Alimentação;
- Assistência Médica:
- Assistência Odontológica;
- TotalPass;
- Convênio Farmácia;
- Previdência Privada.